SBL Zakrzewo

MusicKacper

Temat: Trójmieskie OPP warte przekazania 1% podatku
ania.noritsu.pl
Pomóżmy w finansowaniu rehabilitacji młodej Gdańszczanki, Ani Sułkowskiej.
Wpłata jednego procenta swojego podatku przecież nic nas nie kosztuje, a w
sposób istotny może pomóc Ani w powrocie do pełni sił.

Szczegóły znajdziecie na stronach:
ania.noritsu.pl
zielonedrzwi.onet.pl/1312867,0,0,1868,gwiazdy.html
zielonedrzwi.onet.pl/26092,galeria.html
W celu finansowania zajęć rehabilitacyjnych i leczniczych, zostało udostępnione
konto w Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "SŁONECZKO", na które można
przekazywać 1% podatku dochodowego:

SBL Zakrzewo o.Złotów
numer konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
"Wpłata na rzecz organizacji pożytku publicznego 16/S"

Dopisek 16/S jest niezwykle ważny! Pozwala skierować pomoc bezpośrednio na
subkonto Ani.
Fundacja posiada status Organizacji Pożytku Publicznego i dlatego można
kierować na w/w konto odpis od podatku dochodowego od osób fizycznych w
wysokości do 1%
Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,57,58805903,58805903,Trojmieskie_OPP_warte_przekazania_1_podatku.html



Temat: Przekaż Seabstianowi 1% podatku
Przekaż Seabstianowi 1% podatku
Witam. Jestem byłym pracownikiem PKO-BP IIO/Płock. Niestety w wyniku choroby
mojego dziecka zmuszona zostalam zrezygnowac z pracy.
Odwazyłam się jednak w imię solidarności zawodowej zaapelowac do koleżanek i
kolegów o wsparcie dla mojego syna Sebastiana.

Niemal każdy z Was rozlicza się z Urzędem Skarbowym. Przekazując 1%
podatku dla naszego dziecka dokonacie wyboru czy pieniążki zasilą budżet
państwa, czy pomogą w odzykaniu zdrowia naszemu dziecku.

Jesteśmy rodzicami Sebastiana, który jest dzieckim z porażeniem mózgowym,
w wyniku opryszczkowego zapalenia mózgu. Niestety syn wymaga drogiej i
specjalistycznej rehabilitacji jak również leczenia. Nakład finansowy
który musimy w związku z tym ponosić przewyższa możliwości naszej
rodziny.

Wpłacając 1% na konto Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "SŁONECZKO"
z adnotacją w tytule operacji: "wpłata na OPP 11/D"
możecie być Państwo
pewni, że środki zostaną napewno przekazane na leczenie naszego dziecka.

FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM "SŁONECZKO"
77-400 ZLOTÓW, STAWNICA 33

SBL ZAKRZEWO O/ZŁOTÓW
89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

Z DOPISKIEM WPŁATA NA OPP 11/D

Tutaj znajdziecie państwo wszystkie informacje jak dokonać tej operacji i
link uwiarygadniający funację

www.jedenprocent.pl/

bazy.ngo.pl/search/info.asp?id=99917
Liczy się każda złotówka, bo daje ona szansę na uzbieranie funduszy
potrzebnych na rehabilitację a co za tym idzie, wzrastają szanse
Sebastiana na uzyskanie większej sprawności i samodzielności.

Prosimy przekażcie tę wiadomość wszystkim swoim znajomym, przyjaciołom i
sąsiadom.

Za wszelki odruch dobrej woli i zainteresowanie serdecznie dziękujemy.

Jeżeli ktos z Państwa chciałby uzyska bliżesz informacje o nas proszę o
kontakt przez mail iwona.plo@interia.pl

Rodzice Sebastiana Iwona i Artur Dąbrowscy.



Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,34837,57893551,57893551,Przekaz_Seabstianowi_1_podatku.html


Temat: prosba o pomoc...
prosba o pomoc...
APEL i PROŚBA O POMOC!!!!!

Jeszcze niedawno nie wierzyliśmy, że w ogóle będziemy rodzicami. A potem stał się cud i pojawiły się trzy serduszka OLAF, NATASZA, IGOR. I niemożliwe stało się możliwe.

29 tydzień ciąży, każdy waga piórkowa, chłopcy 1400gr, dziewczynka 1100gr. Chłopcy w szpitalu spędzili swoje pierwsze 2 miesiące życia, dziewczynka 3. To była twarda walka o przeżycie. Wtedy nie mieliśmy pojęcia jakie jeszcze konsekwencje czekają wcześniaka. Pozornie wszystko było w porządku, jednak rozpoznanie neurologa dla całej trójki - wzmożone napięcie mięśniowe. I tak od 4 miesiąca życia rehabilitacja. Nie brzmiało to wtedy jak wyrok, ponieważ w większości przypadków to mija i dziecko wychodzi na zero. W naszym przypadku okazało się, że WSZYSCY mają mózgowe porażenie dziecięce. Natasza w bonusie dostała jeszcze astmę oskrzelową.

Jak każda choroba ma różny stopień zaawansowania. Igor najgorzej rokujący po urodzeniu, dziś w najlepszej formie. Choć ma zaburzoną koordynację wzrokowo ruchową chodzi, biega. Zezuje prawym okiem. Czeka go wkrótce operacja porażonych mięśni gałki ocznej. I stała rehabilitacja ruchowa. Olaf ma porażenie prawostronne, jest spastyczy, napięty. Chodzi specyficznie, ale chodzi. Natasza ma porażenie obunóż i nie chodzi, mimo iż ma 3 lata. Przed nią największa batalia o życie bez barier, o bycie samodzielną dziewczynką, kiedyś kobietą. O to by mogła stanąć na nogach i bez balkonika, bez kuli zrobić swój pierwszy krok sama, po prostu sama.

Cała trójka jest pod profesjonalną opieką specjalistów. Chodzą do przedszkola specjalnego, gdzie codziennie ciężko pracują z terapeutami. Natasza i Olaf są w trakcie terapii botuliną. Jeśli to nie pomoże - operacja. Na szczęście intelektualnie rozwijają się prawidłowo i to jest nasza siła. Przed nami jeszcze dużo, dużo pracy. Poza stałą systematyczną rehabilitacją, chcemy wrócić wiosną do hipoteriapii, pojechać na turnus rehabilitacyjny, w marcu 2010 roku wybieramy się do kliniki w Berlinie, która zajmuje się problemami neurologiczno-ortopedycznymi. Próbujemy wszystkiego, żeby zapewnić jak najlepszy start naszemu super trio.

Kochani, rodzino, przyjaciele, koledzy, znajomi, znajomi znajomych... jeżeli chcielibyście nam pomóc prosimy przekażcie 1% podatku lub darowiznę na konto, które założyliśmy naszym dzieciakom w fundacji „Słoneczko”. Warto w nas zainwestować, jesteśmy dopiero na starcie i walczymy do końca, bo niemożliwe staje się możliweJ

Z pewnością pamiętacie wszyscy zabawę z dzieciństwa w głuchy telefon. Zabawmy się razem.

ZROBIĆ SWÓJ PIERWSZY KROK SAMA P o d a j d a l e j...

Dziękujemy
Marta i Tomasz Wojewoda

Fundacja Osobom Niepełnosprawnym ”SŁONECZKO” Stawnica 33, 77-400 Złotów

Zarejestrowana jako Organizacja Pożytku Publicznego pod nr KRS: 0000186434

SBL ZAKRZEWO Nr konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

W celu zbierania środków finansowych na leczenie i rehabilitację Nataszy, Igora, Olafa Wojewody symbol 98/W
Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,39771,105483001,105483001,prosba_o_pomoc_.html


Temat: PROŚBA O POMOC
PROŚBA O POMOC
Zacznę od początku. Poznaliśmy naszych znajomych w szkole rodzenia. Z Pauliną
i jej córeczką Zuzią bardzo często chodziłyśmy na spacerki. Nasze córeczki są
w praktycznie w tym samym wieku, bo Zuzia jest młodsza od Wikii o 3 tygodnie.
Fajnie było, jak nasze córeczki zdobywały nowe umiejętności, ale Zuzia
malutko jadła i przez sen płakała. Nasi znajomi byli u lekarzy, ale nikt nic
nie zauważył. Zuzia praktycznie cały czas spędzała na brzuszku. Trochę było
to niepokojące, ale skoro lekarze mówili, że wszystko w porządku to dlaczego
im nie wierzyć. Po konsultacji z innym lekarzem okazało się, że Zuzia ma
porażenie mózgowe. Resztę przeczytajcie poniżej. Jak chcecie pomóc to z góry
Wam dziękuję.
Oto Zuzia
smyki.pl/domeny/smyki.pl/wikii/upload/zuz.jpg


Pomoc dla Zuzi

Zwracamy się z gorącą prośbą do wszystkich ludzi dobrej woli i wielkiego
serca o pomoc w pozyskiwaniu funduszy potrzebnych na koszty leczenia i
rehabilitacji naszej córki Zuzi.
Zuzia 16 czerwca 2005 r. urodziła się z mózgowym porażeniem dziecięcym
czterokończynowym spastycznym. Niestety lekarze nie stwierdzili uszkodzenia
przy porodzie ani w późniejszym okresie. Dopiero w 6 miesiącu zostało to
wykryte i wtedy to mogliśmy przystąpić do rehabilitacji naszego dziecka.
Rehabilitacja musi odbywać się systematycznie i pod okiem specjalistów ze
względu na dostosowywanie ćwiczeń do postępów i umiejętności dziecka. Do tego
dochodzi konieczność zakupu sprzętu do rehabilitacji aby dziecko w domu
bawiąc się mogło również ćwiczyć i dalej rozwijać się. Wszystkie te koszty
jakoś udaje nam się pokryć ale aby stan Zuzi uległ radykalnym zmianom,
potrzebna jest również intensywna i kosztowna rehabilitacja w ośrodku
rehabilitacyjnym Zabajka.
Zwracamy się zatem z ogromna prośbą o pomoc w finansowaniu kosztów związanych
z rehabilitacją Zuzi. Każda pomoc jest dla nas ogromnym wsparciem, mobilizuje
również nas do jeszcze efektywniejszego działania i pokazuje, że nie jesteśmy
osamotnieni w tej trudnej i nie równiej walce o godne i samodzielne życie
naszego dziecka.

Bardzo prosimy Państwa o oddanie 1% swojego podatku jak oraz dobrowolne
wpłaty.
Za wszystkie datki serdecznie dziękujemy.


Paulina i Karol Konczerewicz



Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"
Stawnica 33 77-400 Stawnica

Bank: SBL Zakrzewo O/Złotów
Nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Tytułem: 1% na organizacje pożytku publicznego 34/K
lub 34/K - rehabilitacja Zuzi




Jak to zrobić?

KROK 1
ustalić wysokość podatku należnego za miniony rok podatkowy (w ramach PIT-u
rocznego).
KROK 2
obliczyć 1% podatku, odrzucając grosze (np. w przypadku kwoty 45,67zł –
wpisujemy 45zł).
KROK 3
wykazać pomniejszenie podatku z tytułu tej wpłaty na druku PIT-36, PIT-37
składanym do Urzędu Skarbowego.
Przy wypełnianiu odpowiedniego dla siebie formularza PIT w części
zatytułowanej „Obliczenia zobowiązania podatkowego” w pozycji nr 177 dla PIT-
36 lub w pozycji nr 110 dla PIT-37 wpisujemy kwotę należnego podatku za 2005
r. Następnie do rubryki „Kwota zmniejszenia z tytułu wpłaty na rzecz
organizacji pożytku publicznego - na podstawie art. 27d Ustawy” wpisujemy
kwotę obliczonego 1% podatku (dla PIT-36 jest to pozycja nr 181, dla PIT-37
jest to pozycja nr 111).
KROK 4
wpłacić 1% należnego podatku w terminie składania zeznania na rachunek
bankowy Fundacji Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko" Stawnica 33 77-
400 Stawnica
Nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010
Przelew jako dokument wpłaty powinien zawierać: imię i nazwisko, adres
wpłacającego oraz kwotę wpłaty.
Tytuł przelewu powinien brzmieć: „1% na organizacje pożytku publicznego 34/K ”
KROK 5
wypełniony formularz PIT wysłać do Urzędu Skarbowego.


Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,32911,36843966,36843966,PROSBA_O_POMOC.html


Temat: pomozcie prosze...
pomozcie prosze...
APEL i PROŚBA O POMOC!!!!!

Jeszcze niedawno nie wierzyliśmy, że w ogóle będziemy rodzicami. A potem stał się cud i pojawiły się trzy serduszka OLAF, NATASZA, IGOR. I niemożliwe stało się możliwe.

29 tydzień ciąży, każdy waga piórkowa, chłopcy 1400gr, dziewczynka 1100gr. Chłopcy w szpitalu spędzili swoje pierwsze 2 miesiące życia, dziewczynka 3. To była twarda walka o przeżycie. Wtedy nie mieliśmy pojęcia jakie jeszcze konsekwencje czekają wcześniaka. Pozornie wszystko było w porządku, jednak rozpoznanie neurologa dla całej trójki - wzmożone napięcie mięśniowe. I tak od 4 miesiąca życia rehabilitacja. Nie brzmiało to wtedy jak wyrok, ponieważ w większości przypadków to mija i dziecko wychodzi na zero. W naszym przypadku okazało się, że WSZYSCY mają mózgowe porażenie dziecięce. Natasza w bonusie dostała jeszcze astmę oskrzelową.

Jak każda choroba ma różny stopień zaawansowania. Igor najgorzej rokujący po urodzeniu, dziś w najlepszej formie. Choć ma zaburzoną koordynację wzrokowo ruchową chodzi, biega. Zezuje prawym okiem. Czeka go wkrótce operacja porażonych mięśni gałki ocznej. I stała rehabilitacja ruchowa. Olaf ma porażenie prawostronne, jest spastyczy, napięty. Chodzi specyficznie, ale chodzi. Natasza ma porażenie obunóż i nie chodzi, mimo iż ma 3 lata. Przed nią największa batalia o życie bez barier, o bycie samodzielną dziewczynką, kiedyś kobietą. O to by mogła stanąć na nogach i bez balkonika, bez kuli zrobić swój pierwszy krok sama, po prostu sama.

Cała trójka jest pod profesjonalną opieką specjalistów. Chodzą do przedszkola specjalnego, gdzie codziennie ciężko pracują z terapeutami. Natasza i Olaf są w trakcie terapii botuliną. Jeśli to nie pomoże - operacja. Na szczęście intelektualnie rozwijają się prawidłowo i to jest nasza siła. Przed nami jeszcze dużo, dużo pracy. Poza stałą systematyczną rehabilitacją, chcemy wrócić wiosną do hipoteriapii, pojechać na turnus rehabilitacyjny, w marcu 2010 roku wybieramy się do kliniki w Berlinie, która zajmuje się problemami neurologiczno-ortopedycznymi. Próbujemy wszystkiego, żeby zapewnić jak najlepszy start naszemu super trio.

Kochani, rodzino, przyjaciele, koledzy, znajomi, znajomi znajomych... jeżeli chcielibyście nam pomóc prosimy przekażcie 1% podatku lub darowiznę na konto, które założyliśmy naszym dzieciakom w fundacji „Słoneczko”. Warto w nas zainwestować, jesteśmy dopiero na starcie i walczymy do końca, bo niemożliwe staje się możliweJ

Z pewnością pamiętacie wszyscy zabawę z dzieciństwa w głuchy telefon. Zabawmy się razem.

ZROBIĆ SWÓJ PIERWSZY KROK SAMA P o d a j d a l e j...

Dziękujemy
Marta i Tomasz Wojewoda

Fundacja Osobom Niepełnosprawnym ”SŁONECZKO” Stawnica 33, 77-400 Złotów

Zarejestrowana jako Organizacja Pożytku Publicznego pod nr KRS: 0000186434

SBL ZAKRZEWO Nr konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

W celu zbierania środków finansowych na leczenie i rehabilitację Nataszy, Igora, Olafa Wojewody symbol 98/W
Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,15302,105482882,105482882,pomozcie_prosze_.html


Temat: przeczytajcie prosze...
przeczytajcie prosze...
W imieniu mojej Wspaniałej Kuzynki i Jej Męża proszę o POMOC !!!

APEL i PROŚBA O POMOC!!!!!

Jeszcze niedawno nie wierzyliśmy, że w ogóle będziemy rodzicami. A potem stał się cud i pojawiły się trzy serduszka OLAF, NATASZA, IGOR. I niemożliwe stało się możliwe.

29 tydzień ciąży, każdy waga piórkowa, chłopcy 1400gr, dziewczynka 1100gr. Chłopcy w szpitalu spędzili swoje pierwsze 2 miesiące życia, dziewczynka 3. To była twarda walka o przeżycie. Wtedy nie mieliśmy pojęcia jakie jeszcze konsekwencje czekają wcześniaka. Pozornie wszystko było w porządku, jednak rozpoznanie neurologa dla całej trójki - wzmożone napięcie mięśniowe. I tak od 4 miesiąca życia rehabilitacja. Nie brzmiało to wtedy jak wyrok, ponieważ w większości przypadków to mija i dziecko wychodzi na zero. W naszym przypadku okazało się, że WSZYSCY mają mózgowe porażenie dziecięce. Natasza w bonusie dostała jeszcze astmę oskrzelową.

Jak każda choroba ma różny stopień zaawansowania. Igor najgorzej rokujący po urodzeniu, dziś w najlepszej formie. Choć ma zaburzoną koordynację wzrokowo ruchową chodzi, biega. Zezuje prawym okiem. Czeka go wkrótce operacja porażonych mięśni gałki ocznej. I stała rehabilitacja ruchowa. Olaf ma porażenie prawostronne, jest spastyczy, napięty. Chodzi specyficznie, ale chodzi. Natasza ma porażenie obunóż i nie chodzi, mimo iż ma 3 lata. Przed nią największa batalia o życie bez barier, o bycie samodzielną dziewczynką, kiedyś kobietą. O to by mogła stanąć na nogach i bez balkonika, bez kuli zrobić swój pierwszy krok sama, po prostu sama.

Cała trójka jest pod profesjonalną opieką specjalistów. Chodzą do przedszkola specjalnego, gdzie codziennie ciężko pracują z terapeutami. Natasza i Olaf są w trakcie terapii botuliną. Jeśli to nie pomoże - operacja. Na szczęście intelektualnie rozwijają się prawidłowo i to jest nasza siła. Przed nami jeszcze dużo, dużo pracy. Poza stałą systematyczną rehabilitacją, chcemy wrócić wiosną do hipoteriapii, pojechać na turnus rehabilitacyjny, w marcu 2010 roku wybieramy się do kliniki w Berlinie, która zajmuje się problemami neurologiczno-ortopedycznymi. Próbujemy wszystkiego, żeby zapewnić jak najlepszy start naszemu super trio.

Kochani, rodzino, przyjaciele, koledzy, znajomi, znajomi znajomych... jeżeli chcielibyście nam pomóc prosimy przekażcie 1% podatku lub darowiznę na konto, które założyliśmy naszym dzieciakom w fundacji „Słoneczko”. Warto w nas zainwestować, jesteśmy dopiero na starcie i walczymy do końca, bo niemożliwe staje się możliweJ

Z pewnością pamiętacie wszyscy zabawę z dzieciństwa w głuchy telefon. Zabawmy się razem.

ZROBIĆ SWÓJ PIERWSZY KROK SAMA P o d a j d a l e j...

Dziękujemy
Marta i Tomasz Wojewoda

Fundacja Osobom Niepełnosprawnym ”SŁONECZKO” Stawnica 33, 77-400 Złotów

Zarejestrowana jako Organizacja Pożytku Publicznego pod nr KRS: 0000186434

SBL ZAKRZEWO Nr konta 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010

W celu zbierania środków finansowych na leczenie i rehabilitację Nataszy, Igora, Olafa Wojewody symbol 98/W
» Wyślij prezent

Źródło: forum.gazeta.pl/forum/w,609,105454465,105454465,przeczytajcie_prosze_.html


Powered by WordPress, © MusicKacper